摘要： 一项新研究显示，基因疗法可显著改善先天性耳聋或重度听力损失患者的听力。瑞典卡罗林斯卡医学院与中国多家医院及大学合作，对10名患者进行了治疗，所有患者听力均有改善。该疗法通过合成腺相关病毒（AAV）将OTOF基因直接注入内耳，单次注射即可见效：多数患者一个月内开始恢复部分听力，六个月后所有参与者均出现明显改善，平均听阈从106分贝降至52分贝。儿童（尤其是5-8岁）反应最显著，一名7岁女孩四个月后基本恢复听力并能正常交流。成人患者也获得有意义改善。该疗法安全可控，随访6-12个月未发现严重副作用。研究团队表示，OTOF只是起点，正扩展至GJB2、TMC1等更常见致病基因，动物实验已初步成功。研究涉及中国东南大学附属中大医院等多机构，资金来自多个中国科研项目及开发公司Otopia Therapeutics。
讨论： 基因疗法成功恢复聋患者听力，相关Science Daily文章发表于去年七月，此后未更新。用户对耳鸣治疗寄予希望，并询问该疗法是否涵盖先天风疹/麻疹感染患者
原文标题：A new gene therapy is giving people born deaf the chance to hear
原文链接：https://www.sciencedaily.com/releases/2026/04/260403044651.htm
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