摘要： 近年来，Crispr基因编辑技术在治疗罕见疾病、适应气候变化以及改变蜘蛛网颜色等方面展现出革命性的潜力。最新研究表明，这项技术有望帮助治愈全球性疾病，如糖尿病。研究人员首次在一名1型糖尿病患者体内植入经过Crispr编辑的胰腺细胞，这些细胞在植入后数月内产生胰岛素，而无需患者服用免疫抑制剂。这项研究使用基因编辑技术使细胞具有“低免疫”特性，以避免患者免疫系统攻击。研究的目标是将这种免疫伪装基因编辑应用于干细胞，以产生胰岛素分泌的胰岛细胞。虽然目前的研究仅涉及一名参与者，但该研究为再生医学领域提供了非常有前景的前景。
讨论： 上述内容主要讨论了一种新型治疗1型糖尿病的方法，该方法涉及到基因编辑细胞以避免免疫系统的攻击。尽管这项研究令人兴奋，但专家们指出，这种方法存在一些风险和挑战。例如，这些细胞可能会逃避免疫系统，并且存在引发癌症的风险。此外，由于成本高和市场需求不旺盛，细胞疗法在生物技术领域被视为一个较弱的市场。讨论中还提到了1型糖尿病与2型糖尿病之间的区别，以及正常体重的人患2型糖尿病可能面临更高的死亡风险。
原文标题：Gene-edited pancreatic cells transplanted into a patient with type 1 diabetes
原文链接：https://www.wired.com/story/no-more-injections-crispr-offers-new-hope-for-treating-diabetes/
讨论链接：https://news.ycombinator.com/item?id=45211596